医疗器械越南FDA注册要怎么做
作者:天永实业(深圳)有限公司 日期:2024-06-21 浏览:
越南注册医疗器械要什么资料?越南注册医疗器械在哪里注册?越南FDA注册要怎么做?
中国的出口商想要出口一批医疗器械到越南要准备什么资料文件给越南客户?医疗器械在越南有被管制吗?需要做什么注册吗?
天永实业(深圳)有限公司回答:医疗器械,食品,药品,保健品,化妆品,美容仪器等这几类产品在越南都是受到越南FDA的管制的,所以说不是随便就可以在中国把这些产品发到越南,越南就可以完成清关手续进行清关提货的,是需要越南的进口商去当地的FDA做进口注册,拿到进口许可之后才可以进口,如果在没有完成进口注册就把货物发到越南,是无法清关,只会造成货物被拒绝入境退回到中国或者是被拍卖销毁掉;
越南FDA注册要怎么做?
天永实业(深圳)有限公司回答:这个是需要越南的进口商去做的,不是中国的出口商做,中国出口商需要做的是按照越南进口商的要求来给他们提供文件就可以了;
越南医疗器械注册要什么资料?
天永实业(深圳)有限公司回答:正常需要注意的资料文件有3份
1,LOA授权书,由中国的出口商出具给越南进口商的授权书,授权越南进口商在越南市场使用这次进口产品的权限;
2,CFS自由销售证书,也叫FSC,都是一个意思,中文是出口销售证明;
3,COW保固书,也叫质量保证书,是用来声明产品售后的一个证明;
需要特别注意的是,以上这3份文件需要做越南使馆的认证加签才可以,只有经过越南使馆认证过后的文件才可以在越南使用;
如果是还有其他的问题或者是需要办理越南使馆认证都可以联系我司客服人员;
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